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JFDA, da Jordânia, torna-se a 57ª Autoridade Participante da PIC/S
Em 1 de janeiro de 2026, a Jordan Food & Drug Administration (JFDA) tornou-se a 57ª Autoridade Participante da PIC/S, o Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme. A PIC/S anunciou o fato em uma notícia de Genebra. O Comitê da PIC/S havia aprovado o passo em 3-4 de novembro de 2025, em sua reunião em Hong Kong.
Por ZY Cleanroom · Atualizado em · Fontes no fim da página
O que o PIC/S informou
A JFDA enviou um pedido completo de adesão em janeiro de 2021, após concluir o processo de pré-adesão. A PIC/S fez então uma avaliação documental. Uma visita de avaliação no local ocorreu em abril de 2025. A equipe de auditoria recomendou que o Comitê aceitasse o pedido, e o Subcomitê de Conformidade o endossou.
O Comitê decidiu então por unanimidade, em sua reunião em Hong Kong em 3-4 de novembro de 2025, que a JFDA participaria da PIC/S a partir de 1 de janeiro de 2026.
O que o aviso não diz
A fonte desta seção é a notícia da PIC/S de 1 de janeiro de 2026. A notícia trata apenas da adesão. Não cita nenhuma mudança de regra, plano de inspeção ou planta. Não diz como a JFDA aplicará o Guia GMP da PIC/S às licenças de fabricantes na Jordânia.
O que o dono da instalação deve verificar a seguir
Pergunte à JFDA por escrito qual guia GMP e quais anexos ela aplica hoje à sua licença. Não presuma que o guia da PIC/S se aplica integralmente até que a autoridade o diga.
Depois, torne o dossiê da sua sala limpa fácil de ler em relação ao Guia GMP da PIC/S. Isso inclui seus requisitos do usuário, relatórios de classificação das salas e registros de qualificação. Mantenha-os datados e aprovados, para que um inspetor possa seguir o caminho do projeto ao uso de rotina.
A adesão coloca a JFDA dentro da rede de inspetorias da PIC/S. Por si só, ela não é uma nova regra para sua planta. Se você está planejando uma sala limpa, pode enviar sua lista de salas à ZY Cleanroom.
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